Évaluation d'une intervention d'oxygénothérapie hyperbare chez les personnes atteintes de fibromyalgie

Objectif

Évaluer la faisabilité et la sécurité de l'oxygénothérapie hyperbare (HBOT) chez les patients atteints de fibromyalgie (FM).

Conception

Une étude de cohorte avec un bras de traitement retardé utilisé comme comparateur.

Sujets

Dix-huit patients diagnostiqués avec la FM selon l'American College of Rheumatology et un score ≥60 au questionnaire révisé sur l'impact de la fibromyalgie.

Méthodes

Les participants ont été randomisés pour recevoir une intervention immédiate d'OHB (n = 9) ou d'OHB après une période d'attente de 12 semaines (n = 9).L'OHB a été administrée à 100 % d'oxygène à 2,0 atmosphères par séance, 5 jours par semaine, pendant 8 semaines.La sécurité a été évaluée par la fréquence et la gravité des effets indésirables signalés par les patients.La faisabilité a été évaluée par les taux de recrutement, de rétention et de conformité à l'OHB.Les deux groupes ont été évalués au départ, après l'intervention d'OHB et après 3 mois de suivi.Des outils d'évaluation validés ont été utilisés pour évaluer la douleur, les variables psychologiques, la fatigue et la qualité du sommeil.

Résultats

Au total, 17 patients ont terminé l'étude.Un patient s'est retiré après randomisation.L’efficacité de l’OHB était évidente dans la plupart des critères de jugement des deux groupes.Cette amélioration s'est maintenue lors de l'évaluation de suivi à 3 mois.